La asesora presidencial, Cecilia Nicolini, confirmó que volvieron a activarse las conversaciones con el laboratorio de Estados Unidos para adquirir más dosis al plan de inoculación nacional. “Hay que ver cuál es la propuesta de entrega en tiempo y forma”, indicó.
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Las pruebas reañizadas por los laboratorios, que son informes preliminares, fueron publicadas ayer en la revista New England Journal of Medicine. Las compañías Pfizer y Moderna hicieron pruebas de laboratorio con la vacuna del coronavirus y detectaron en forma preliminar que sus antídotos generaron menos anticuerpos contra el virus que tenía las mutaciones correspondientes a la variante Covid de Sudáfrica, aunque no hay todavía estudios de eficacia en personas. Pfizer dijo que las pruebas sobre muestras de 15 pacientes 2 y 4 semanas después de la administración de la segunda dosis , fueron…
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El mandatario mantuvo una conversación con el titular de Moderna y tras no llegar a un acuerdo para el primer trimestre, solamente se espera por nuevos envíos desde Moscú. La lucha por contar con las vacunas de diversos laboratorios del mundo continúa y Argentina tuvo su primer acercamiento con con el gigante norteamericano. En una conversación protagonizada por Alberto Fernández y el directivo Noubar Afeyan se hizo referencia al producto desarrollado con una fuerte inversión estatal y los resultados no fueron los esperados. Según explicó Infobae, la comunicación entre las…
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El ministerio de Sanidad afirmó que el antídoto “cumple con los estrictos estándares de seguridad, eficacia y calidad del regulador” y va a estar disponible a partir de la próxima primavera. Reino Unido autorizó la vacuna de Moderna contra el coronavirus. El Departamento de Salud y Asistencia Social afirmó que el antídoto “cumple con los estrictos estándares de seguridad, eficacia y calidad del regulador” y va a estar disponible a partir de la próxima primavera. La Agencia reguladora de medicinas y productos para la salud (MHRA, en inglés) ha dado el…
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Un trabajador sanitario fue el primer caso de alergia ante el inmunizante de Moderna, donde ya se registraron otras reacciones similares en al menos seis vacunados con la dosis de Pfizer/BioNTech.
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La FDA otorgó la aprobación de emergencia y el antídoto es el segundo en obtener el visto bueno de las autoridades sanitarias después de la de Pfizer que ya se aplica. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó este viernes la aprobación de emergencia a la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica Moderna, convirtiéndola de esta manera en el segundo inoculante de esta naturaleza en ser autorizado en el país norteamericano. El producto se sumará de inmediato a la gigantesca…
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El laboratorio asegura que su vacuna contra el Covid-19 supera el 94% de efectividad en fase 3 y pide autorización de emergencia. El laboratorio Moderna informó que solicitará este lunes a los reguladores de EEUU y Europa que permitan el uso de emergencia de su vacuna COVID-19, ya que los resultados de un nuevo estudio confirman que las vacunas ofrecen una fuerte protección con una efectividad que supera el 94% en fase 3. Moderna reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con Covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y…
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Los investigadores dijeron que los resultados superaron lo imaginado, pero aclararon que la vacuna no estará ampliamente disponible durante meses, probablemente no hasta la primavera boreal. La farmacéutica Moderna ubicada en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, anunció hoy que su vacuna contra el coronavirus tiene una efectividad del 94,5%, según la primera mirada de los resultados de su gran estudio que lleva a cabo para dar con el antídoto. Los investigadores dijeron que los resultados superaron lo imaginado, pero aclararon que la vacuna no estará ampliamente disponible durante meses, probablemente no hasta la…
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