De aprobarse el inyectable por parte de la EMA, sería el tercero disponible para la vacunación en los 27 países que componen el bloque, los otros antídotos son los de Pfizer-BioNTech y Moderna.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció hoy que AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el Covid-19 en los 27 países de la Unión Europea (UE). La autorización podría estar para fines de enero.
Según informó la agencia de noticias AFP, el ente regulador comunicó que «La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford».
De aprobarse el inyectable por parte de la EMA, sería el tercero disponible para la vacunación, los otros antídotos son los de Pfizer-BioNTech y Moderna.
La autorización de la EMA podría estar para fines de enero, «siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (…) sean suficientemente sólidos y completos».
La presión por conseguir la inmunidad de la población es mucha. Ya hubo 620.000 muertes en todo el continente y día a día esta cifra se incrementa.
