El laboratorio norteamericano espera autorización de la Agencia Europea de Medicamentos para dar comienzo a la etapa final de la vacuna desarrollada junto al gigante alemán BioNTech.
En las últimas horas se dio a conocer la noticia de que Pfizer inició su camino hacia el proceso de vacunación, tras un pedido enviado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) «para la Autorización Condicional de Comercialización (AMC)», luego de haber superado diversos controles en su país.
La vacuna desarrollada por dicho laboratorio estadounidense y su socio alemán BioNTech mostraron una efectividad que era del 95 por ciento. Ahora, tras la presentación en Estados Unidos realizada el 20 de noviembre, la vacuna BNT162b2 podría potencialmente ser lanzada «en Europa antes de finales de 2020», según un comunicado emitido por ambas compañías.
“El anuncio de hoy marca otro hito clave en nuestros esfuerzos por cumplir nuestra promesa de hacer todo lo posible para abordar esta grave crisis dada la crítica necesidad de salud pública”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.
Argentina, por su lado, fue parte del ensayo clínico fase 3 de esta vacuna, en un estudio que se realizó en el Hospital Militar y estuvo a cargo del grupo de investigación de Fernando Polack. Inicialmente, se informó que el país iba a adquirir 750 mil dosis de la misma, pero hasta el momento no se concretó ningún acuerdo con dicho laboratorio, a diferencia de lo ocurrido con otras empresas.
El producto de Pfizer se trata de una vacuna que utiliza una tecnología innovadora denominada ARN mensajero que se aplica en dos dosis vía intramuscular, la segunda 28 días después de la primera. Este tipo de vacunas utilizan directamente el código genético de una proteína viral (en este caso se utiliza la proteína espiga) y, al ingresar al organismo, las células “producen” esta proteína y, al reconocerla, se activa el sistema inmunológico.
